Месяц назад решил поменять свой малобюджетный мобильник на более продвинутый КПК или смартфон. Благо, цены на них заметно "упали". Да и давно хотел приобрести сотовый телефон с QWERTY-клавиатурой, чтобы записывать в него разные мысли к статьям и не включать каждый раз для этого компьютер (писать от руки на бумаге мне сложно).

Нашел в одном из московских интернет-магазинов интересную для себя модель смартфона. Стоит он там, кстати, на 1-2 тыс рублей меньше чем в реальных магазинах Самары! Вот вам парадоксы мира высоких технологий! А если забираешь заказ сам из пункта доставки в своем городе, экономишь еще и на курьере. Так мы с одним другом в конечном итоге и сделали. Он заехал по пути в пункт доставки, проверил на месте аппарат и привез его мне.

Однако, я хотел прежде убедиться в правильности своего выбора. Мало ли какую картинку можно повесить в интернете. Пришлют тебе что-то дорогое, красивое и совершенно ненужное ни в каком виде. Доказывай потом всем, что оно тебе действительно ни к чему. Ну, втюрят никчемный "бантик" вместо полезной вещи. И ходи с ним, весели всех вокруг.

Да еще мне самому хотелось увидеть смартфон в реальности. Подержать его в руке, убедиться, что у меня с ним не возникнет проблем в работе.

Попросил другого друга съездить со мной на его машине в ближайший торговый центр, походить там по салонам сотовых телефонов. Поскольку речь у меня не очень внятная (последствия ДЦП) объяснил по дороге товарищу, что мне нужно узнать. Он записал на листке название модели, новое мудреное слово QWERTY. И мы отправились на поиски моей мечты по бескрайним просторам торгового центра.

Забегая вперед, скажу, что выбранную мной модель мы так и не нашли. Лишь в 1-2 салонах сотовой связи нам предложили привезти ее завтра, прямо ко мне домой со склада. Но на тысячу рублей дороже, чем в том московском интернет-магазине. Я решил еще недельку помучиться без обновки, зато не переплачивать за нее. Тем более я уже увидел смартфоны данной серии: более новые, навороченные и.... стоящие в 2-2,5 раза больше. По форме корпуса они меня вполне устраивали.

Мне понравилось отношение к нам персонала всех магазинов, где мы побывали. А мы обошли 3-4 салона в ТЦ, в 2-3 заехали по пути. И вопреки тому, что пишут и говорят наши СМИ, никакой неприязни к инвалидам или грубости не видели. Наоборот, к нам всегда подходили менеджеры, спрашивали, что мы ищем. А когда я начинал через друга задавать вопросы и они понимали, что смартфон интересует прежде всего меня, они обращались ко мне уже напрямую, пытались предлагать аналоги. Обзванивали соседние магазины своих торговых сетей, узнавали о наличии там искомой модели смартфона.

Для них важно было не мое состояние здоровья, а то, что я могу стать их покупателем, задаю им конкретные вопросы. А может, менеджеры увидели внимательное отношение ко мне моего друга? Да, наверное, все в комплексе.

У меня, вообще-то, никогда не было особых проблем в общении с окружающими. Я стараюсь не ждать от конкретного человека многого. Этому научился в своем дворе, в далеком детстве. Одни соседи могли довести меня до лавочки, другие брали с собой в кино, третьи дарили мне свободное время и записывали под диктовку мои первые опусы. Благодарен всем за эту помощь. Главное, я рос среди здоровых людей, познавал законы социума изнутри. И старался никогда "не грузить" своими проблемами кого-то одного из знакомых. Кому-то расскажешь лишь о части злоключений, у кого-то спросишь совета в другом деле.

Основная беда российского инвалида, думаю, состоит в том, что он часто искусственно отделен от общества, мало контактирует с обычными людьми. И если в его поле зрения попадает приличный здоровый человек, инвалид тут же нагружает его собственными проблемами. Человек и рад бы ему помочь, однако чувствует свое бессилие перед этим сонмом напастей и отворачивается. Печально, что велика вероятность того, что он и в дальнейшем станет обходить инвалидов стороной.

Процентов 60-80 инвалидов в России можно интегрировать в общество без особы затрат, хоть завтра. Нам необходима постоянная работа и материальная независимость. Тогда мы будем интересны для окружающих. Сможем сами нанимать помощников, выбирать товары и услуги конкретно для себя, чтобы каждому из нас было удобно жить. Бюджет при этом только выиграет. Госсредства начнут тратиться более эффективно, чем сегодня посредниками из соцслужб. Что со мной было бы, если бы не помощь соседей во дворе моего детства? Смог бы я недавно купить смартфон со скидкой без моих друзей?

Уже лет 20 международные документы, касающиеся наших проблем, не устают повторять, что инвалиды должны жить и развиваться в своих общинах, т.е. по месту проживания семьи, согласно их культурным и религиозным традициям. Что наиболее актуально сейчас, во время экономического кризиса. Когда трещат валютные биржи, социальные программы многих стран на грани сокращения.

Нас же продолжают пугать, что все в России только и мечтают обмануть, унизить и ограбить инвалидов, что без доблестных органов соцзащты и "проверенных" организаций инвалидов мы просто пропадем. Однако вряд ли они смогут решить все наши насущные вопросы. Самое большее, по-моему, что следует от них ждать - создание стартовой площадки для человека с проблемами здоровья. А там уж все будет зависеть от его способностей, навыков и людей вокруг. Было бы куда стартовать...

Добрых людей, конечно же, больше. Буквально неделю назад был свидетелем и участником удивительного случая.

Знакомый из Омска Борис Мельников прислал мне информацию о 1-ом турслете инвалидов своего города, прошедшем 9-10-го июля. Слет прошел по инициативе Бориса. В нем приняли участие команды из нескольких организаций инвалидов Омска. Сам Мельников - археолог, кандидат исторических наук. В 2004 году у него стало ухудшаться зрение, сейчас он инвалид 1-ой группы. Несмотря на это, каждый год ездит в экспедиции. Не понимает и не принимает порядков установленных в российской системе соцзащиты, разделения инвалидов на категории. Поэтому он приглашал на турслет представителей разных ОИ.

Борис попросил разместить данную информацию где-то в интернете. Его новость была позитивной, необычной для наших дней, и я повесил ее у себя в блоге в одной из соцсетей.

Через полчаса получаю комментарий на этот пост от знакомой по интернету из Красноярска, она никакого отношения к нашим проблемам не имеет, просто неравнодушный человек: "...а соревнования среди слепых по дартсу - это просто фантастика".

Тут же переслал ее отклик Борису. И от него пришел этот удивительный снимок: фрагмент соревнований по игре в дартс среди незрячих. Правда, это был единственный вид состязаний данного слета, где они выступали отдельно от всех. Все равно удивляет, восхищает, что инвалиды ломают стереотипы о себе! И вселяет оптимизм, веру в завтра, что это еще кого-то интересует кроме них!

В конце 80-х, когда власти СССР спасовали под напором соцпроблем, по радио и ТВ тоже читали душераздирающие призывы о помощи малоимущим. Шли какие-то бесконечные, нудные телемарафоны. Толку от этого всего было, мягко говоря, немного. Количество проблем лишь увеличивалось.

После одного такого телемарафона, посвященного социальной реабилитации инвалидов, мой друг и известный в городе шоумен Михаил Ключарев спросил меня:

- А почему на концерте не выступило ни одного инвалида? Врачи вам запрещают?

- Да нет, - ответил я, - Просто, в нас нужно больше вкладывать. Привозить-увозить инвалида, давать ему помощника. Тогда уж организаторам "отщипнуть" от бюджета совсем будет нечего. А среди нас есть хорошие писатели, великолепные музыканты, искусные мастера в разных ремеслах.

Миша был человеком неуспокоенным, ищущим. И мы решили с ним собрать инвалидов тогда Куйбышева, занимающихся каким-либо творчеством. Втайне мы хотели обратить на них внимание властей. На людей, которые уже нашли себя и многого от власти предержащих не требуют.

Ровно 20 лет назад, 16-го июня 1990 года, мы с Михаилом провели Фестиваль творчества инвалидов, 1-й в Куйбышевской области! А по утверждению присутствовавшего там собкора ТАСС 1-й и на территории СССР! Мы приглашали на наш Фестиваль всех инвалидов независимо от болезней и категорий. Для нас было важнее их творчество, умение выразить себя в творчестве. И, конечно же, общение участников ФТИ, знакомство друг с другом.

На смену искренним, глубоко личным стихотворениям Аллы Тепляковой, девушки с тяжелейшей формой ДЦП, в концерте на том ФТИ звучали задорные песни на собственные стихи 70-летней В.М.Карляковой. И мало кто догадался в зале, что Вера Максимовна ничего не слышит, училась играть на гитаре и петь она со слуховым аппаратом. Затем незрячая с рождения Наталья Ганеева показала небольшую композицию из своих любимых стихов и песен. Концерт продолжался с добрый час, обо всех выступивших тогда рассказать сложно.

На выставке после концерта глаза разбегались от обилия искусных и вдохновенных работ. Здесь были и яркая вышивка, и затейливое вязание, и дворцы из спичек и разноцветного стекла. Никого не оставили равнодушными ковры сотканные Алевтиной Анисимовой и изящные фигурки, вырезанные из липы, Владимира Лысова, многие из присутствующих подолгу задерживались у картин Константина Филина и рисунков Натальи Прониной. Так тонко, мастерски они были сделаны!

Именно на том Фестивале я впервые увидел участниц нынешнего проекта Би-би-си "Открытый доступ" Наталью Пронину и Валентину Плотникову. Валя выставляла на нем свое вязание. Вот что она сказала тогда в интервью одной из местных газет:

- Я даже представить не могла, что найдутся люди, которых волнует наша судьба. Мало ли что по телевизору показывают - я имею в виду соревнования среди инвалидов, встречи какие-то интересные. Но ведь это где-то. И все больше за границей. Это далеко, а до нас, когда еще дойдет. Если дойдет вообще. И вдруг такое...

Все верно: на первом плане должен быть человек, а не его недуг. Такого подхода мы и ждали тогда от властей. Как показали наши Фестивали, многие инвалиды его ждали.

Лет через 8-10 я узнал, кажется, даже из передач Би-би-си, что в цивилизованных странах инвалидов уже с середины 80-х стараются объединять не по диагнозу, а по их интересам, увлечениям. Пытаются дать человеку с проблемами здоровья цель в жизни, чтобы его организм активнее боролся с этими проблемами. Ведь легче идти вперед, преодолевать препятствия ради чего-то, а не потому что так принято.

Значит, мы с Михаилом были правы, когда затевали наш Фестиваль? Угадали мировую тенденцию? А может, просто пошли за здравым смыслом? И в эпоху романтизма начала 90-х находили понимание у окружающих, со средствами на 2-й и 3-й Фестивали Творчества инвалидов проблем не было. Миша с удивлением и радостью говорил мне, что, когда он приходил к спонсорам и рассказывал о Фестивале и его участниках, что это шанс для них состояться в жизни, деньги тут же перечислялись на счет ФТИ. Люди хотели тогда помочь реальном делу, конкретным инвалидам.

Разумеется, кроме ежегодных фестивалей в наших с Мишей планах было и устраивать для участников ФТИ регулярные мастер-классы по жанрам, организовывать их выставки и концерты. Художник должен развиваться, он не может стоять на месте!

Однако на благотворительные взносы осуществить все это было крайне сложно. Число участников ФТИ росло постоянно: с 50 человек на 1-ом Фестивале до 200 - на 4-ом. 5 сотрудников из маленькой фирмы Ключарева работали на пределе. На фестивалях нам помогали наши друзья, естественно, бесплатно. Мы просто хотели показать, что возможна интеграция инвалидов в общество через искусство.

Нам были нужны помощь местных властей, средства на аренду помещений для наших мероприятий, на какой-нибудь транспорт, чтобы без хлопот подвозить инвалидов, на нехитрые подручные материалы для их поделок. Тогда, помните, все было в дефиците. Мы были готовы к разумному сотрудничеству.

Но ушлые чиновники решили поступить проще. Взяли лишь оболочку нашего начинания и стали проводить свои фестивали для инвалидов, без хотя бы минимальной работы с ними, без предоставления им автобуса, как у нас на ФТИ. И почему-то они в основном проходят в декабре, ко Дню инвалида, когда 80% нашего брата из подъезда трудно выйти, не то, что куда-то ехать да еще на общественном транспорте. Как же встречи, общение? Ах, извините, ведь конец года, бедным спонсорам нужно куда-то "хвосты" прятать...

Так продолжается до сих пор. Любые выставки, концерты с участием людей с проблемами со здоровьем объявляются фестивалями творчества инвалидов. Каждое объединение людей с ограниченными возможностями считает нужным проводить свои смотры талантов, никак не контактируя друг с другом. Их участникам даже выдают какие-то грамоты. Но ребята остаются вариться в собственном соку, они больше не растут. Что самое обидное.

В 1993 году мы провели свой 4-й ФТИ, как оказалось последний. Спонсоры, видимо, испугавшись наплыва фестивалей, деньги давали уже менее охотно. Некоторые из них пытались диктовать нам условия отката. Когда же мы объясняли им, что прибыли в нашем деле нет и быть не может еще долго, нам не верили и отдавали деньги другим. Тех, других, наверное, данные условия больше устраивали.

Мы с Михаилом решили ничего никому не доказывать, а просто тихо приостановить наш проект до лучших времен. Посмотреть, что будет дальше. Да и нужно было выживать самим, продвигать более коммерческие проекты.

Два года назад Миши не стало. Он сгорел очень рано, на 44-ом году жизни. Михаилу было многое дано: он писал стихи и песни, ставил спектакли, различные шоу в Самаре и других городах. Он всегда будоражил окружающих новыми идеями, грандиозными планами. И все меньше находил понимания вокруг себя. От него ждали чего-то привычного, "проверенного". Люди потянулись к стабильности. Мало кто хотел рисковать. Инвестиции в проекты Михаила резко сократились.

Часто перезваниваюсь с участниками наших ФТИ. Мало кто из них, увы, остался верен творчеству. Они попробовали выставляться на других фестивалях. Но отказались от участия в них, увидев там прохладное отношение к инвалидам организаторов. Забросили свои работы. Начали чаще болеть.

Разговариваем с ними в основном о таблетках, о методах лечения. В разговорах некоторые иногда спрашивают с надеждой: Когда же вы с Ключаревым нас опять соберете на фестиваль? Когда Миша за нами приедет? Не все еще знают, что он умер. Как сказать им, что Михаила больше нет? Неужели больше ни у кого не хватит смелости увидеть в нас людей?

После майских праздников зашла к нам соседка. Она давно уж на пенсии и к технике относится настороженно. Мой небольшой ноутбук ее тоже слегка разочаровал своими размерами. Но все-таки женщина спросила меня: могу ли я получить на него по интернету фотографии из другого города?

Они с сестрой ездили на 9 мая под Волгоград. Там у них погиб отец, в самом пекле Сталинградской битвы на Солдатском поле. Его еще называют Мертвым полем из-за ужасных, кровопролитных боев, которые шли здесь тогда с фашистами. Мало кому удавалось уцелеть из тех, кто попадал на этот участок фронта. 

Раньше сестры ездили поклониться отцу каждый год. Здоровье у них было покрепче, да и деньги тогда были другие. Хоть от Самары до Волгограда недалеко, однако на пенсию простого итеэровца туда не очень-то и поедешь. 10 лет женщины не были на той священной для их сердца могиле. В этом году им власти помогли с билетами на поезд. Остановились сестры у добрых знакомых. В селе, которое расположено недалеко от Солдатского поля. 

Уже более 30 лет это село ежегодно в мае дает хлеб и кров детям и внукам павших здесь советских солдат. Их потомки едут сюда со всей России поклониться родным могилам, вспомнить о прошлом, поговорить друг с другом о жизни. 

В этом году сестры провели там три дня. Их возили по памятным местам Волгограда, на встречи ветеранов с молодежью и, конечно же, на братскую могилу, в которой захоронен их отец. Сосед по экскурсионной группе снимал все на мощную цифровую камеру. Снял несколько десятков фотографий и для новых знакомых из Самары. Пообещал выслать их по электронной почте.

Получить снимки по сети было делом техники. И уже на следующий день я показывал эти фотографии соседке на мониторе своего ноутбука. А она рассказывала мне о том, что видим на них, о подробностях поездки. Немало изумила ее и скорость получения этих фотографий из другого города. Еще через день они были уже напечатаны с флэшки ее детьми, для нее и для сестры. Хорошо, что современная техника помогает побыть нам иногда добрыми волшебниками.

Мама знала, что ее отец Варламов Александр Михайлович скончался от ран в апреле 1942 года в одном из военных госпиталей Ярославской области. Из документов на сайте "Мемориала" мы узнали: похоронен он в небольшом городке Ростов, на городском кладбище. В фотокопии страницы из журнала учета госпиталя мы прочли, что умер он от осколочного ранения мины. Как ни горько, мы узнали об этом лишь в нынешнем году. А бабушка так и не узнает, она умерла в начале 98 года. Все писала куда-то, запрашивала архивы. Замуж после войны она так и не вышла... 

Хочется поблагодарить создателей этого сайта за то, что они выкладывают там копии документов, имеющих отношение к определенному погибшему бойцу. И главное, их можно свободно скачать для себя. Эти документы должны быть в наших семейных архивах, передаваться из поколения в поколение. Может, тогда мы станем бережнее относиться к своей истории? 

Помню, как в 60-70-е годы папа пытался выяснить судьбу своего отца на фронте Глушенкова Николая Дмитриевича. Тоже писал в разные газеты, архивы. Отовсюду ему приходил одинаковый ответ: "Пропал без вести. Других сведений не имеется". В приватных же беседах советовали прекратить поиски. Установка тогда была: пропавших без вести не искать. Еще властвовал сталинский принцип: настоящий солдат должен погибнуть в бою или победить. И папа редко говорил, что дед пропал на войне без вести. Жизнь научила. Даже я узнал об этом лишь лет в 10-12.

Документов, касающихся дедушки Коли, на сайте ОБД "Мемориал" нашлось довольно много: различные приказы, анкеты, справки. Из них выяснилось, что он служил радистом и пропал без вести в мае 1943 года. В месяце, когда через много лет родился я, его единственный внук. Возможно, поэтому в мае мне удаются самые смелые начинания? Наверное, дедушка на небесах помогает.

Помнить о Великой Отечественной войне стараются не только люди старшего и среднего поколения, но и молодежь. Вопреки всем стереотипам, которые почему-то навязывают нам СМИ. В этом я убедился в начале мая, когда на одном из форумов сайта Би-би-си попросил его посетителей вспомнить о том, как к ним впервые пришло осознание той войны. Ведь большинство из нас, пользователей интернета, родилось много позже.

За четыре дня работы форума на него поступило около 500 сообщений. Было, конечно, среди них немного постов от "правдорубов", все пытающихся выяснить "кто же был виноватее в развязывании Второй Мировой: Гитлер или Сталин". Большинство же авторов написало о личных историях и наблюдениях, рассказах родителей, бабушек и дедушек. Люди стремятся уйти от официоза и помпезности в данной теме. Они просто хотят поделиться с кем-то своими невыдуманными историями. Читать их волнительно и интересно. Спасибо интернету за такую возможность.

Май в России, наверное, еще не скоро станет обычным весенним месяцем с первыми грозами, молодой яркой зеленью на деревьях. У нас - это месяц воспоминаний о павших, раздумий о своей жизни. Так глубока рана от этой войны в душе у наших людей.

Приятель мой нормальный работяга: уходит из дома рано утром, приходит ближе к программе "Время". Ему не до наших компьютерных изысков. Тут после трудового дня не забыть бы, как пультом от телевизора пользоваться. К компу он и подойти боится.

Мне пришлось разочаровать его. Рассказать, что это программа Skype для простых и видеозвонков с компьютера на компьютер, что она вполне доступна многим завсегдатаем сети. Он был почему-то совсем сражен моим упоминанием вскользь о том, что часами переговариваемся в Skype с другом из Нью-Йорка. И притом, не считая трафика, бесплатно!

Товарищ тихо положил телефонную трубку. А я вспомнил, как сам года три назад не верил, что можно общаться в инете, видя друг друга. Нет, о том, что уже появились в то время видеотелефоны, я слышал. Но, чтобы это было так доступно и почти даром, и предположить не смел! Взял ссылку на сайт Skype у друзей машинально: отчего же не полюбопытствовать, тем более они хвалят?

Установил эту программу вначале для пробы. Потрясение было такое, как после покупки своего первого серьезного компьютера. Представляете чувства человека, которому удается сделать работу за считанные минуты, если раньше на нее уходили целые дни, а то и недели? Когда видишь на мониторе знакомого, к которому лететь и лететь, которого уже не чаял и увидеть? А тут говоришь с ним, и все эмоции - на лице, они, пожалуй, рассказывают больше, чем слова или сухие e-mail.

Я теперь могу услышать сквозь разговор с друзьями шум улиц Брайтона и звон весенней капели в Кургане! Понимаешь, насколько мала наша земля. И как интернет может делать людей ближе друг к другу независимо от места проживания, социального статуса, состояния здоровья.

Однако включаю телевизор и вижу, как нас опять пугают разными напастями из сети: online-играми, обманами в интернет-магазинах. В телеящике упорно молчат о Skype и других интересных и полезных программах. Почему-то не говорят обывателю, что уже сегодня в сети можно виртуально побродить по многим музеям мира, "полистать"редкие книги в библиотеках разных стран. Если бы об этом знало больше людей, возможно, не было бы таких нелепых вопросов как у моего приятеля?

С помощью того же Skype можно было бы решать не только вопросы культуроведческого характера, но и более важные. Эта программа способствовала бы скорейшей социальной интеграции российских инвалидов. Позволила бы нам чаще общаться между собой, виртуально приходить на прием к госчиновникам, не маринуясь в очередях. У нас так увеличились бы шансы обучаться в вузах, находить работу на "удаленке". Нужно лишь дать нам надежную современную технику для этого. Что, конечно же, окупится в будущем. Ведь самостоятельные работающие люди, какими могут стать инвалиды при этом, решают большинство своих проблем сами, не требуя помощи от государства.

Полет моей неуемной фантазии, как по заказу, оборвал звонок знакомой женщины-инвалида. Ей какой-то "очень добрый" спонсор отдал ноутбук, выпущенный где-то в середине 90-х годов. Антиквариат этот ничего мощнее Windows 98 не воспринимает. И вот, теперь моя знакомая мучается, ищет софт под данный Windows. Остались у меня со славных времен знакомства с компьютером пара дисков с допотопными программами, на всякий случай. Надо будет сделать копии для нее. Эх, не она первая, не она, чует мое сердце, последняя...

Идет компьютеризация России. Однако как-то медленно идет. Хотелось бы, чтоб побыстрее.

Ничего не поделаешь, это уже мой безусловный рефлекс пользователя интернета.
Всемирная сеть для меня, прежде всего хороший справочник. Место, где можно сравнить несколько источников по нужной тебе теме. Прочесть по ней все, что доступно сегодня.

Уважение к справочной литературе мне привили в детстве родители. Хороших узкоспециальных книг в эпоху застоя издавалось мало. Папа старался везде покупать разные справочники, энциклопедии. Хоть из них мы узнавали понемногу обо всем. Самое почетное место в нашем доме с 60-х годов занимали тома Детской энциклопедии и Малой советской энциклопедии. Жуткий дефицит тех лет и повод для зависти окружающих. Конечно, читать сейчас некоторые статьи из них без улыбки нельзя, особенно, про загнивающий Запад и о вот-вот настающем коммунизме. Но процентов 80-90 материалов данных энциклопедий - серьезные, добротные материалы, которыми я с успехом пользовался и во время учебы и в дальнейшем на работе, при подготовке материалов.

Когда у меня появился настольный компьютер в 2002 году, об интернете я и не мечтал. Друг показал мне "Энциклопедию Кирилла и Мефодия" еще на двух CD. Там были довольно скромные сервисы: тексты статей и иллюстрации к ним. В качестве бонуса прилагались еще несколько небольших специальных электронных словарей. Но в то время это казалось чудом, переворотом в сознании! Буквально с помощью нескольких нажатий клавиш выуживаешь из компьютера необходимую информацию, которую в бумажных справочниках мог искать часами! И я переключился на собирание электронных энциклопедий и справочников вместо их книжных собратьев!

Сейчас, когда уже есть быстрый интернет, и на любой запрос ответ из него приходит тебе через несколько секунд, продолжаю коллекционировать справочную литературу на дисках. Никуда не денешься, безусловный рефлекс, засевший в меня еще в нежном возрасте. У меня в коллекции и Большая советская энциклопедия, и несколько вариантов электронных словарей Даля, и, конечно же, ни одна версия "Энциклопедического словаря Ф.А.Брокгауза и И.А.Эфрона". В моем собрании встречаются и довольно экзотические издания, например, "Энциклопедия здоровья" и "Энциклопедия грибов" или словари "Джинсовый" и "Язык Одессы".

Общий объем коллекции уже перевалил за 10 гигабайт, скоро, видимо, придется записывать ее файлы на 4-ую DVD-шку. А друзья все приносят мне новые диски со справочной литературой, советуют, где посмотреть ее в сети. Прикинул недавно: сколько бумаги потребовалось бы на печатание всей моей коллекции. Вышло где-то несколько тонн плюс довольно большое помещение для хранения этих книг. Не всякая квартира сие выдержит. А диски стоят себе тихо на полочке, места почти не занимают. Ждут своего часа. Таков удел справочников.

Вы, разумеется, спросите: что ж ты не поделишься своим электронным богатством с бедной библиотекой? Неужели до сих пор в ней нет компьютера? Комп там давно закуплен, да никак его не подключат. Решают: за чей счет ставить евроэлектророзетку, за счет бюджета или самих библиотекарей? Уже не первый месяц решают. Видно, у бюджета более глобальные проблем, а библиотекарям привычнее листать реальные книги. Ничего не попишешь, безусловный рефлекс.

Мало кому понравится, когда за него начнут решать, где жить, чем заниматься. При всей простоте и практичности данного подхода, он ведет общество к пропасти. Делает одних людей главнее других, перекрывает путь новым идеям, свежим взглядам.

Это тем более опасно сегодня, когда экономика трещит по швам, и никто не уверен в завтрашнем дне. Когда зарплаты и пенсии растут лишь номинально, а по отношению к уровню жизни безнадежно падают. Сейчас нужно активнее вовлекать инвалидов в дела общества, использовать их творческий потенциал в решении наших проблем. Помочь им сделать первый шаг на пути к самостоятельности.

Увы, российское государство привязало к себе стариков, бедных, инвалидов и т.д. Привязало в угоду мелким и средним чиновникам, чтобы у них не иссякли деньги. Верховная власть не знает, что делать с "социалкой", и полностью "доверяя товарищам на местах", раздают средства регионам, увы, часто бесконтрольно.

Местные чиновники не устают доказывать, что мы без них пропадем, и они лучше знают, куда нас вести.

В начале марта российские СМИ и интернет облетела страшная новость: в Нижнетуринском детдоме Свердловской области для детей-инвалидов произошла вспышка ротовирусной инфекции, заболело 33 ребенка в возрасте от 10 до 12 лет. Двое мальчиков 11 и 12 лет, наиболее ослабленных, скончались. Их вес на момент смерти составлял соответственно 11 и 13 килограммов.

Могли ли организмы этих мальчиков вообще бороться с какой-либо болезнью при таком малом весе? Выходит, они всю свою недолгую жизнь пролежали в кроватках, и ими никто не занимался? А как же широко разрекламированные программы по реабилитации инвалидов, их активная интеграция в общество? Опека властей над "государственными детьми" должна быть по идее более тщательной и строгой, ведь на ребенка-инвалида в российских госучреждениях выделяется около 15 тысяч рублей ежемесячно, в зависимости от тяжести недуга.

На Западе давно столкнулись с непомерными аппетитами "социалщиков". В некоторых европейских странах начинают отказываться от помпезных и по сути усредненных программ реабилитации людей с проблемами здоровья. Там идут от индивидуальности человека, его интересов, навыков, возможностей и т.д.

В Голландии, например, недавно ввели персональный бюджет инвалида. Человеку с ограниченными возможностями средства перечисляются на его банковский счет после медкомиссии (МСЭ, по-нашему) в объеме, полностью покрывающем все расходы на предписанные медицинские и социальные услуги. Инвалид оплачивает их сам. Может, конечно, найти какую-то услугу где-то и подешевле. Но не пройти ее он не имеет права. Это легко проверяется. Таким образом, у человека повышается ответственность за себя, и он становится интересен поставщикам данных услуг.

Интересен в этой связи и опыт властей Швеции или Израиля в отношении родителей детей-инвалидов. Их соцслужбы предлагают родителям больного ребенка пройти курсы по его обслуживанию и реабилитации. И только после успешной сдачи экзамена по окончании курсов выдают приличное пособие. Раз в 3-4 года его приглашают на переподготовку, для знакомства с последними ноу-хау в этой сфере. Если он проигнорирует это приглашение, его запросто могут лишить пособия.

Сведения об этих наработках доступны в интернете в любое время - ехать соцработникам в дальние командировки не нужно.

Почему бы подобную жесткую систему распределения пособий не ввести в России и распространить ее на родственников инвалидов всех категорий? Тогда, думаю, в разы уменьшится число отказов от больных детей. У большего количества взрослых людей с инвалидностью заметно вырастет авторитет в семье, их охотнее начнут включать в домашние дела, советоваться с ними. Люди будут лучше подготовлены к жизни, скорее интегрироваться в социум. В итоге у нас увеличится число самостоятельных, адаптированных людей с ограниченными возможностями, не просящих помощи у властей.
Как видите, форм соцадаптации инвалидов - масса. Только у нас выбирают самый "закошмаренный" и невыгодный для большинства вариант...

Не хочется делать А.Н. "рекламу", но процитирую лишь начало, чтобы у читателей было представление, о чем статья: "Рождение в семье дебила - трагедия. А граждане рожают себе детей для удовольствия и не для мучений. Поэтому абсолютное большинство нормальный людей сдает бракованных детей государству. Оно у нас доброе, возится с ними подальше от глаз людских, потому что зрелище это не слабонервных".

Заметку Никонова я увидел еще в декабре, но не стал писать ничего, гневно его обличать. Уж больно был сумбурен и пуст тот материал. Это был набор общих громких фраз, без малейшей попытки анализа ситуации, без выкладки каких-то цифр по детской инвалидности. За мои 50 лет с ДЦП я столько наслушался таких нелепых речей, что научился их не замечать.

Однако сенсация готовилась по всем правилам. В начале февраля наши СМИ вдруг дружно заговорили о бредовых идеях Никонова.

Тогда же мне позвонила знакомая женщина, тоже дцпешница, и в слезах рассказала мне, что вышла статья, в которой написано, что инвалидов надо убивать. Эту новость она услышала по ТВ. Знакомой под 50, и, естественно, она могла чего-то не расслышать, на что-то отвлечься. Газет она давно не получает, о компьютере и интернете и не мечтает. У нее один источник информации - телевизор. Все мои увещевания о демократии, о свободе писать что хочешь и о свободе это не читать ее никак не впечатлили. Ведь по телевизору так сказали! И выяснилось еще, что ей звонили другие инвалиды и что, самое ужасное, они поняли данное сообщение так же точно. В конце концов, знакомую свою я кое-как успокоил.

Потом мне стали звонить другие знакомые инвалиды, спрашивают: как жить дальше? Не перекинутся ли эти "новаторы" потом и на нас? Что им ответить? Что это всего лишь игра больших мальчиков и девочек с живыми куклами?

Строго говоря, эти дискуссии мало что изменят в нашей жизни. Никто же не даст право родителям решать, жить их больному ребенку или нет, как предлагает А.Н.
Боюсь, под шум наших благородных баталий "социалщики" опять выбьют себе прибавку и клятвенно пообещают защитить нас от коварного А.Н. Сегодня немалая часть денег на "социалку" выделяется под инвалидов, но мы проконтролировать ее не можем. Вот, в чем проблема. Инвалид или его представители должны знать, сколько именно на него выделяет государство, и участвовать в распределении этих благ. Об этом нужно говорить...

Вопреки всем разумным доводам я продолжал верить, что в ближайшем будущем компьютер дома у каждого станет скорее очевидным, чем невероятным фактом. Собирал о нем любые сведения. По началу меня привлекло в новой машине то, что на ней можно было печатать без усилий. К тому времени я уже немного публиковался в самарских (тогда куйбышевских) газетах. От меня требовалось лишь прибавить темп, писать больше статей. Но мне с моим ДЦП удавалось настукивать на механической печатной машинке в лучшем случае страницу в день. Нужно было искать верных помощников, которые записывали бы за мной, или искать технические устройства, облегчающие мою работу.

Чем больше я узнавал о компьютере, о его функциях, тем крепче становилась моя уверенность, что он поможет мне не только в творчестве. В умных книжках уже 20-25 лет назад можно было прочесть, что эта машина вскоре заменит собой многие домашние электроприборы. Хотелось ускорить этот момент, ведь жизнь с компьютером будет удобнее всем. А скольким инвалидам он помог бы найти работу, интегрироваться в общество!

Мое увлечение новыми технологиями сводило меня с хорошими людьми. Узнав, что компьютер нужен мне для дела, один друг предлагал собрать его для меня, если я найду основные микросхемы к нему. С подачи другого приятеля чуть не купил тонну меда, чтобы обменять ее на эту диковинную тогда электронную штуку. Вообще, предложения поступали самые экзотические. Однако компьютер без программ, как мне объяснили знающие люди, лишь груда деталей. С софтом в 80-х в Союзе было туго.

Пришли 90-е - время больших свершений и тающих на глазах сбережений. И я решил купить хотя бы электронную печатную машинку. Тоже удобная вещь для спастиков, не требующая усилий во время работы на ней.

Первый компьютер у меня появился только в 2001г., и сразу ноутбук! Правда, подержанный, 1992-го года выпуска. Его приобрели для меня родственники в Германии на каком-то базаре. Черно-белый монитор с 12-сантиметровой диагональю, жесткий диск аж на 210 Мегабайт, про скорость лучше промолчу. Супермашина, для начала 90-х! А на заре нулевых с ней пришлось повозиться. И опять на помощь пришли друзья! Куда же без них в России?! У одного каким-то чудом сохранился древний диск с русскоязычными версиями Windows 3.11 и Word 6. Второй друг неделю "чистил" мой ноутбук от немецких заморочек и устанавливал эти две программы. Никакой другой софт в него уже не влезал. Однако можете меня поздравить, я увидел свою мечту 80-х воплощенной! Удобное для меня устройство по вводу и обработке текста! Прошло каких-то 20 лет.

К тому времени я был, увы, вконец испорчен прогрессом. Успел поработать у знакомых на большом компьютере, почувствовать его возможности. И по наивности ждал того же от ноутбука! Но не все в нашей жизни похожее по названию идентично по содержанию...

Мне пришлось тогда покупать тогда и настольный компьютер, чтобы не отстать от современников и не затеряться где-то между Windows 3.11 и 95. Сейчас у меня вновь ноутбук, современный, мультимедийный. Все его порты под рукой, что меня устраивает. Никого звать на помощь, подключить-отключить провода, не нужно.

Стараюсь использовать свой ноутбук по максимуму. Пишу на нем, читаю редкие книги и свежие газеты, слушаю любимые мелодии, монтирую видео. Для родителей и знакомых подбираю в интернете документы, другую литературу. Перечислил сейчас свои занятия на компьютере и подумал: нужно упомянуть об этом и это не забыть. Всего не перечесть. Главное, что он не только позволяет интересно жить, но и быть необходимым окружающим.